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Ocurre hematopoyesis esplénica en estados de insuficiencia de médula ósea como en el caso de la mielofibrosis con metaplasia mieloide, mieloptisis y osteopetrosis. Esplenomegalia maligna.

Esplenomegalia - Síntomas - Medicina Interna Basada en la Evidencia

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Véase también Generalidades sobre el bazo. La esplenomegalia es casi siempre secundaria a otros trastornos.

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Esplenomegalia - Wikipedia, la enciclopedia libre

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Las causas de la esplenomegalia son innumerables, y también hay muchas maneras posibles de clasificarlas véase tabla Causas comunes de esplenomegalia. Trastornos mieloproliferativos.

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¿Por qué la cirrosis causa esplenomegalia?

Si la esplenomegalia es masiva bazo palpable a 8 cm por debajo del reborde costalla causa suele ser leucemia linfocítica crónicalinfoma no Hodgkinleucemia mielógena crónicapolicitemia veramielofibrosis con metaplasia mieloide, enfermedad de Gauchero tricoleucemia. La esplenomegalia puede provocar citopenias, un trastorno llamado hiperesplenismo.

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La mayoría de los síntomas se deben al trastorno subyacente. La sensación de plenitud y el dolor en el cuadrante superior izquierdo del abdomen también son posibles.

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Asimismo, una masa palpable en el cuadrante superior izquierdo puede indicar un problema distinto de esplenomegalia, como un hipernefroma. Las adenopatías generalizadas pueden sugerir un trastorno linfoproliferativo, infeccioso o autoinmunitario.

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Trastornos del tejido conectivo p. Linfohistiocitosis hemofagocítica.

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Quiste esplénicos, causados en general por resolución de un hematoma intraesplénico previo. Adaptado de Williams WJ et al: Hematology. Si es preciso confirmar la esplenomegalia porque el examen físico no es definitorio, la ecografía es el estudio de elección debido a su precisión y bajo costo.

La RM es de especial utilidad para detectar trombosis de la vena porta o esplénica. La gammagrafía es precisa y puede identificar tejido esplénico accesorio, pero es costosa y engorrosa.

Las causas específicas sugeridas clínicamente deben confirmarse mediante estudios apropiados.

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Hay que realizar un hemograma completo, hemocultivos y una evaluación y cultivo de la médula ósea. Los hallazgos específicos en sangre periférica pueden sugerir el trastorno de base p.

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Los recuentos excesivos de basófilos, eosinófilos o eritrocitos nucleados o dacriformes sugieren trastornos mieloproliferativos. Las citopenias sugieren hiperesplenismo.

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La esferocitosis indica hiperesplenismo o esferocitosis hereditaria. La electroforesis de proteínas séricas que identifica una gammapatía monoclonal o disminución de inmunoglobulinas sugiere trastornos linfoproliferativas o amiloidosis ; la hipergammaglobulinemia difusa sugiere infección crónica p.

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El aumento de fosfatasa alcalina leucocítica sugiere un trastorno mieloproliferativo, mientras que la disminución de las concentraciones sugiere una leucemia mieloide crónica. Si los estudios complementarios no revelan ninguna anormalidad aparte de la esplenomegalia, debe revaluarse al paciente cada meses o cuando aparecen nuevos síntomas. El tratamiento se centra en la enfermedad subyacente.

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Es probable que los pacientes con bazo palpable o muy grande deban evitar los deportes de contacto para reducir el riesgo de rotura esplénica. Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode.

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Información: para pacientes. La esplenomegalia es un agrandamiento anormal del bazo. Anamnesis La mayoría de los síntomas se deben al trastorno subyacente.

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No toda esplenomegalia cursa con hiperesplenismo. Por su parte, el hiperesplenismo se caracteriza por:.

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